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抖淫国际幸福宝

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Francis和Scott称,在FDA和NIH的高层看来,已经没有足够的证据表明基因疗法的风险是特殊和不可预测的,或者这个领域仍然需要特殊的监督,“这超出了我们先行的确保安全的框架。”事实上,NIH已经开始启动将基因疗法整合到现有的监督系统中,并将从改变“NIH研究重组或合成核酸分子的研究指南”和修改RAC的角色两方面着手。

RAC的任务最终扩展到对人类基因治疗拟定方案的审查和讨论。基因治疗是指对基因本身进行改动,将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的,而非仅仅是治疗由基因缺陷引起的症状。1990年,FDA批准了美国首例人类基因治疗临床试验,马里兰州的NIH临床中心对一名患有严重复合型免疫缺陷症的4岁女孩实施了基因治疗。该患者患先天腺苷酸脱氢酶(ada)基因缺乏,不能抵抗任何微生物感染,只能在无菌条件下生活。

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